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| Fecha de publicación | Título | Autor(es) |
| 2019-01 | Análisis de herramientas bioinformáticas para la detección de CNVs en muestras de pacientes mediante secuenciación de exoma completo (WES) | Sevilla Romero, Enrique; Ventura, Carles; Maynou Fernández, Joan |
| 2021-06 | Análisis de herramientas bioinformáticas para la detección de expansiones y alteraciones estructurales mediante secuenciación de genoma completo | Hidalgo Mayoral, Irene; Merino, David; Lezana Rosales, Jose Miguel; Maynou Fernández, Joan |
| 2020-06-24 | Análisis de variabilidad de secuencia in vivo de RNAs circulares con ribozimas | Bañuls Tornero, Marc; Maceira, Marc; Canovas Izquierdo, Javier Luis; Maynou Fernández, Joan |
| 2018-01 | Desarrollo de un protocolo de análisis de datos de NGS y comparación de algoritmos de detección de variantes | Barquin del Romo, Miguel; Universitat Oberta de Catalunya; Maynou Fernández, Joan |
| 2020-07 | Diseño de una herramienta web para la priorización de variantes genómicas detectadas mediante secuenciación masiva | Martínez Rubio, Roser; Maceira, Marc; Canovas Izquierdo, Javier Luis; Maynou Fernández, Joan |
| 2019-06-04 | Evaluación de diferentes herramientas de detección de variantes puntuales (SNV eINDELS) sobre datos de secuenciación masiva procedentes de exoma | Candeal Núñez, Eduardo; Canovas Izquierdo, Javier Luis; Maynou Fernández, Joan |
| 2019-06 | Herramienta web para la priorización de variantes de tipo INDEL y SNV obtenidas mediante NGS | Castro Blanco, Elisabet; Canovas Izquierdo, Javier Luis; Maynou Fernández, Joan |
