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http://hdl.handle.net/10609/96950
Título : | Impacto de la mutación del gen supresor tumoral PTEN en el tratamiento en cáncer |
Autoría: | Gallardo Alfaro, Laura |
Tutor: | Rosich Moya, Laia |
Otros: | Merino, David |
Resumen : | El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo. La aparición de mutaciones en ciertos genes es clave para el desarrollo tumoral, siendo una de las mutaciones más frecuentes la alteración del gen supresor tumoral PTEN. Objetivo, identificar una vía metabólica/señalización implicada en la alteración de PTEN y que sea común en diversos cánceres, y los genes que la componen, susceptibles de ser una nueva diana terapéutica. Metodología, se han utilizado bases de datos de microarrays (GEO data). Se obtienen 5 tipos de cánceres con PTEN knock-out (cáncer de colon, mama, epidermoide y pulmón no microcítico en Homo sapiens y cáncer de próstata en Mus musculus). Se analiza la diferente expresión entre la muestra PTEN knock-out y control y se extraen las vías de señalización estadísticamente significativas. Se analizan los genes que las componen. Resultados. La vía de señalización del cáncer de pulmón de células pequeñas (KEGGID: 05222), la vía de señalización de p53 (KEGGID: 04115) y las vías de señalización implicadas en el cáncer (KEGGID: 05200) son las vías de señalización comunes en el cáncer de colon, epidermoide y mama y estadísticamente significativas al comparar el cáncer con deleción del supresor tumoral PTEN con su control. Los genes implicados en estas vías y en común en los diferentes cánceres son TRAF4, TP53 y CDKN1A. Conclusiones, TRAF4, TP53 y CDKN1A son susceptibles de ser nuevas dianas terapéuticas en aquellos cánceres con deleción del gen PTEN. |
Palabras clave : | PTEN cáncer diana terapéutica |
Tipo de documento: | info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Fecha de publicación : | 4-jun-2019 |
Licencia de publicación: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ |
Aparece en las colecciones: | Trabajos finales de carrera, trabajos de investigación, etc. |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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