Empreu aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem:
http://hdl.handle.net/10609/99146
Títol: | Estudio para la reutilización de los fármacos en enfermedades asociadas a proteínas moonlighting en Homo sapiens |
Autoria: | Giménez Sáez, Olga |
Tutor: | Franco Serrano, Luis |
Altres: | Ventura, Carles |
Resum: | El desenvolupament de la genòmica va tenir com a conseqüència una explosió de nous descobriments en el camp de la biologia. Amb el desenvolupament de la proteòmica es va començar a estudiar el proteoma, que és el conjunt de proteïnes que s'expressen a partir del genoma. La diferència bàsica entre genòmica i proteòmica consisteix en el fet que els estudio genètics d'ADN proporcionen una visió estàtica de la informació hereditària, mentre que per a entendre els processos cel·lulars i la seva associació amb les malalties és necessari l'estudi dinàmic de la proteïnes i les seves interaccions cel·lulars amb el mitjà. El propòsit del treball ha estat proposar la reutilització de fàrmacs en diferents malalties associades a proteïnes multifuncionals, de les quals s'hagi analitzat la seva drugabilidad. S'ha estudiat la reutilització de fàrmacs dins d'una mateixa proteïna entre malalties involucrades, una en la funció canònica i una altra en alguna funció addicional. Però, en cas de no haver tingut èxit, s'hauria estudiat contra malalties associades a proteïnes homòlogues. A partir del conjunt de proteïnes multifunció s'ha seleccionat les que s'expressen en humans i són dianes farmacològiques amb diverses malalties associades. Per a això s'ha utilitzat l'entorn i llenguatge de programació R. Aquest tipus d'estudi pretén evitar la pèrdua de recursos que comporta el desenvolupament de nous medicaments que interaccionen amb dianes que resulten ser poc modulables a la unió amb la molècula del fàrmac. Les dades de l'estudi s'han extret de diversos repositoris especialitzats: UniProt, DrugBank, OMIM i MalaCards. A més, s'han utilitzat dues eines de predicció de drugabilidad de proteïnes. S'ha proposat la reutilització de diversos fàrmacs per a tractar Leucèmia linfoblástica aguda i Síndrome Nevus-Becker, en la proteïna multifunció Actina-Beta. A més, s'ha proposat un conjunt seleccionat de proteïnes per a dur a terme una anàlisi anàloga al realitzat en Actina. Com a conclusió, la multifuncionalitat característica en aquestes proteïnes les converteix en un marc apropiat per a extreure dianes farmacològiques reeixides a partir de fàrmacs amb efectes coneguts. |
Paraules clau: | pluriempleo adaptació a les drogues druggability |
Tipus de document: | info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Data de publicació: | 5-jun-2019 |
Llicència de publicació: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ |
Apareix a les col·leccions: | Trabajos finales de carrera, trabajos de investigación, etc. |
Arxius per aquest ítem:
Arxiu | Descripció | Mida | Format | |
---|---|---|---|---|
GimenezSaezOlga_PEC4_Memoria.docx | 3,93 MB | Microsoft Word XML | Veure/Obrir | |
ogimenezsTFM0619memoria.pdf | Memoria en PDF del TFM | 1,46 MB | Adobe PDF | Veure/Obrir |
Comparteix:
Aquest ítem està subjecte a una llicència de Creative Commons Llicència Creative Commons