Empreu aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem: http://hdl.handle.net/10609/92826
Títol: MAPT H1 haplotype is associated with late-onset Alzheimer's disease risk in APOE epsilon 4 noncarriers: results from the dementia genetics Spanish consortium
Autoria: Pastor, Pau
Moreno Izco, Fermín
Clarimón, Jordi  
Ruiz, Agustín
Combarros, Onofre
Calero Lara, Miguel
López de Munain, Adolfo
Bullido, María Jesús
Martinez De Pancorbo, Marian
Carro Díaz, Eva
Antonell, Anna  
Coto, Eliecer
Ortega Cubero, Sara
Hernandez, Isabel
Tárraga, Lluís
Boada Rovira, Mercè
Lleó, Alberto  
Dols Icardo, Oriol
Kulisevsky, Jaime  
Infante, Jon
Rábano, Alberto
Fernández Blázquez, Miguel Ángel
Valentí, Meritxell
Indakoetxea, Begoña
Barandiaran, Myriam
Gorostidi, Ana
Frank García, Ana
Sastre, Isabel
Lorenzo, Elena
Pastor, María A.
Elcoroaristizabal Martín, Xabier
Lennarz, Martina
Maier, Wolfgang
Rámirez, Alfredo
Serrano Ríos, Manuel
Lee, Susee E.
Sánchez Juan, Pascual
Vázquez Higuera, José Luis
Altres: Instituto de Salud Carlos III
Universidad Pública de Navarra
Universidad del País Vasco
Universidad Autónoma de Madrid
Fundació ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades
University of Bonn
University of California
Universitat de Barcelona (UB)
Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)
Universitat Oberta de Catalunya (UOC)
Citació: Pastor, P., Moreno, F., Clarimón, J., Ruiz, Agustín, Combarros, O., Calero, M., López De Munain, A., Bullido, M.J., De Pancorbo, M., Carro, E., Antonell, A., Coto, E., Ortega Cubero, S., Hernandez, I., Tárraga, L., Boada, M., Lleó, A., Dols Icardo, O., Kulisevsky, J., Vázquez Higuera, J.L., Infante, Jon, Rábano, A., Fernández Blázquez, M.A., Valentí, M., Indakoetxea, B., Barandiaran, M., Gorostidi, A., Frank García, A., Sastre, I., Lorenzo, E., Pastor, M., Elcoroaristizabal, X., Lennarz, M., Maier, W., Ramírez, A., Serrano Ríos, M., Lee, S.E. & Sánchez Juan, P. (2015). MAPT H1 haplotype is associated with late-onset Alzheimer's disease risk in APOE epsilon 4 noncarriers: results from the dementia genetics Spanish consortium. Journal of Alzheimer's Disease, 49(2), 343-352. doi: 10.3233/JAD-150555
Resum: The MAPT H1 haplotype has been linked to several disorders, but its relationship with Alzheimer's disease (AD) remains controversial. A rare variant in MAPT (p.A152T) has been linked with frontotemporal dementia (FTD) and AD. We genotyped H1/H2 and p.A152T MAPT in 11,572 subjects from Spain (4,327 AD, 563 FTD, 648 Parkinson's disease (PD), 84 progressive supranuclear palsy (PSP), and 5,950 healthy controls). Additionally, we included 101 individuals from 21 families with genetic FTD. MAPT p.A152T was borderline significantly associated with FTD [odds ratio (OR)=2.03; p=0.063], but not with AD. MAPT H1 haplotype was associated with AD risk (OR=1.12; p=0.0005). Stratification analysis showed that this association was mainly driven by APOE epsilon4 noncarriers (OR=1.14; p=0.0025). MAPT H1 was also associated with risk for PD (OR=1.30; p=0.0003) and PSP (OR=3.18; p=8.59 × 10-8) but not FTD. Our results suggest that the MAPT H1 haplotype increases the risk of PD, PSP, and non-APOE epsilon4 AD.
Paraules clau: A152T
malaltia d'Alzheimer
demència frontotemporal
associació genètica
H1H2
DOI: 10.3233/JAD-150555
Tipus de document: info:eu-repo/semantics/article
Data de publicació: 29-set-2015
Apareix a les col·leccions:Articles
Articles cientÍfics

Arxius per aquest ítem:
Arxiu Descripció MidaFormat 
MAPT1.pdf
  Restricted Access
203,06 kBAdobe PDFVeure/Obrir Demanar una còpia
Comparteix:
Exporta:
Consulta les estadístiques

Els ítems del Repositori es troben protegits per copyright, amb tots els drets reservats, sempre i quan no s’indiqui el contrari.